处于新药检测期内药品

• A、国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请
• B、国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请
• C、国家药品监督管理部门可以受理进口该药的申请
• D、有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告