根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

• A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
• B、生产企业应按批准的生产计划生产
• C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
• D、每次配料必须2人以上复核
• E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查