根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

• A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
• B、是市场短缺的药品品种
• C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
• D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用
• E、在突发重大疫情时通过零售药店销售