VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
>
药事管理与法规
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
A、新药申请
B、补充申请
C、仿制药申请
D、再注册申请
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第三章 第二节 药品监督管理技术支撑机构
·
第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
·
第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
·
第五章 第一节 药品经营管理(2)
·
第三章 第三节 药品管理立法
·
第十一章 第一节 医疗器械管理
·
药事管理与法规(配伍选择题)
·
第六章 第二节 中药材管理
·
医药卫生制度改革与国家基本药物制度
·
第五章 第二节 药品使用管理(3)
最新试题
·
生产、销售假药,足以严重危害人体健康的
·
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
·
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
·
必须进行现场检查的药品零售企业不包括
·
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
·
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
·
下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法,正确的有
·
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印
·
《中药品种保护条例》的适用范围
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包