VIP会员
|
我的错题库
执业中药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(中药)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A、新药监测期内的药品
B、经批准上市5年内的新药
C、首次进口5年内的药品
D、国家基本药物目录中的药品
E、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
2015年1月22日至28日,食品药品监
·
负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划
·
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品
·
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
·
根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口
·
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药
·
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经
·
基本药物应满足的条件包括
·
药品零售企业负责人或法定代表人
热门试题
·
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
·
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到
·
药品标准的修订与废止一般每几年修订一次
·
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品
·
可以发布广告的药品是
·
中华人民共和国药品管理法》属于
·
医疗机构麻醉药品专用处方至少保存
·
对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联
·
医疗机构配制的制剂