根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

• A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
• B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
• C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
• D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
• E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构