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执业中药师考试
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药学考试
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执业药师(中药)
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药事管理与法规
A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
未在中国境内外上市销售的药品的注册申请属于
正确答案:
A
答案解析:
有
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
正确答案:
C
答案解析:
有
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第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理(1)
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药品安全法律责任
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医药卫生制度改革与国家基本药物制度
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第五章 第二节 药品使用管理(3)
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第六章 第一节 中药和中药创新发展
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第七章 第三节 药品类易制毒化学品的管理
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第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
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第六章 第二节 中药材管理
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2011年执业中药师《药事管理与法规》真题
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有关麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有
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张某在( )可以参加全国执业药师资格考试。
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医师处方必须遵循的原则是
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门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得
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执业药师的职责包括
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有关分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是
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有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是