药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括

• A、在境外发生的文献报道的严重药品不良反应
• B、在境外因药品不良反应被暂停销售的
• C、在境外因药品不良反应被暂停使用的
• D、在境外因药品不良反应被暂停撤市的