《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应

• A、及时报告药品不良反应
• B、向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应
• C、按规定报告所获知或发现的药品不良反应
• D、按规定反映所在地发生的药品不良反应