根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是

• A、为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究
• B、以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动
• C、以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动
• D、以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动