下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是

• A、境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
• B、药品上市后变更的备案、报告事项管理
• C、组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为
• D、建立药品注册管理工作体系和制度