境内生产药品备案类变更、再注册的管理部门是

• A、国家药品监督管理局药品审评中心
• B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• C、所在地设区的市级药品监督管理部门
• D、所在地县级药品监督管理部门

境外生产药品备案类变更、再注册的管理部门是

• A、国家药品监督管理局药品审评中心
• B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• C、所在地设区的市级药品监督管理部门
• D、所在地县级药品监督管理部门