根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条的规定，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的情形是（ ）

• A、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求
• B、未按照本条例规定整改、停止生产、报告
• C、生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
• D、未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
• E、转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的医疗器械的