根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是

• A、超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
• B、新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
• C、进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
• D、药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重