根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（　）。

• A、一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
• B、在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
• C、在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
• D、药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况