关于医疗器械管理的说法，正确的是（　）。

• A、经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理
• B、超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
• C、第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
• D、第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证