试题预览
1、省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
- A、每年1月1日前
- B、每年2月1日前
- C、每年3月1日前
- D、每年4月1日前
- E、每年6月1日前
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2、负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
- A、国家食品药品监督管理总局
- B、省级药品监督管理局
- C、国家药品不良反应监测中心
- D、省级药品不良反应监测中心
- E、国家卫生和计划生育委员会
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4、某药品有效期为2007,09，表示该药品可以使用至
- A、2007年9月30日
- B、2007年9月01日
- C、2007年8月30日
- D、2007年8月31日
- E、2007年10月31日
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5、《处方管理办法》的适用范围是
- A、开具、审核处方的相应机构和人员
- B、审核、调剂处方的相应机构和人员
- C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
- D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
- E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
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