多做题,通过考试没问题!
药士[101]
题库首页
>
药学考试
>
药士[101]
设立新药监测期的国产药品应当
A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告
B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
C、自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列属于药品特殊性的是A、作用的两重性B
·
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是A
·
某一药物味苦,难溶于水,置于日光下色渐变
·
中国药典规定注射用水可采用哪种方法制备A
·
用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖
·
1、医疗机构违法在市场上销售制剂的2、对
·
1、二氧化钛2、明胶3、琼脂
·
属于脂质体特性的是A、增加溶解度B、速释
·
大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是A、不得加
·
研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为A
热门试题
·
药品的内标签至少应当标注的内容不包括A、
·
药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作
·
下列关于药材的粉碎的叙述错误的是A、非极
·
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的
·
关于假塑性流动,下列描述正确的是A、切变
·
国家对药品价格实行A、政府定价、政府指导
·
属于精神药品的是A、可卡因B、可待因C、
·
下列关于混悬剂的叙述错误的是A、属于液体
·
每张处方不超过7日常用量的药品是A、急诊
·
1、注射剂容器初洗2、注射液配制3、用作