布美他尼的利尿作用机制是

• A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na⁺－K⁺／2Cl联合主动转运
• B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺－Cl联合主动转运
• C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
• D、抑制远曲小管和集合管K⁺－Na⁺交换
• E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H－Na⁺交换

氨苯蝶啶的利尿作用机制是

• A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na⁺－K⁺／2Cl联合主动转运
• B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺－Cl联合主动转运
• C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
• D、抑制远曲小管和集合管K⁺－Na⁺交换
• E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H－Na⁺交换

氯噻酮的利尿作用机制是

• A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na⁺－K⁺／2Cl联合主动转运
• B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺－Cl联合主动转运
• C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
• D、抑制远曲小管和集合管K⁺－Na⁺交换
• E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H－Na⁺交换

螺内酯的利尿作用机制是

• A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na⁺－K⁺／2Cl联合主动转运
• B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺－Cl联合主动转运
• C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
• D、抑制远曲小管和集合管K⁺－Na⁺交换
• E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H－Na⁺交换