多做题,通过考试没问题!
药士[101]
题库首页
>
药学考试
>
药士[101]
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、未标明生产日期的
D、未标明有效期的
E、更改生产日期或有效期的
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列关于药物的体内过程叙述错误的是A、转
·
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫
·
生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速
·
关于胶囊剂的质量检查错误的是A、胶囊应外
·
借助于机械力,将大块固体物质碎裂成适宜程
·
全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应
·
分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、
·
下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A、避
·
乳剂可能发生的变化不包括A、分层B、转相
·
《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤
热门试题
·
麻醉药品的管理必须做到A、处方限量、专柜
·
延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A
·
经皮吸收制剂中既能提供释药的药物,又能供
·
调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有
·
药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有
·
控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是A、应对
·
压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,
·
盐酸二氢埃托啡A、处方为1次用量,药品仅
·
制备O/W型乳剂的表面活性剂HLB范围是
·
某药品的有效期为2002年4月5日,表明