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中药士[102]
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中药士[102]
收载中国生物制品规程的药典版本是
A、1995年版
B、2000年版
C、2005年版
D、2007年版
E、2008年版
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
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企业已售出的药品如发现质量问题,应A、给
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目前,经国务院有关部门整顿、验收,批准的
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1、《医药产品注册证》的有效期为2、临床
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下列属于假药的是A、直接接触药品的包装材
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以下行为不需要许可证的是A、处方药的生产
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1、国家食品药品监督管理总局批准给申请人
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国家对部分重点中药材购销实行管理,下列不
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按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最
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1、发布2012年之前施行的药品GSP的
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1、对一类精神药品应2、对销后退回药品应
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1、对产品、方法及其改进所提出新的技术方
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定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
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规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管
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开办药品批发企业和零售企业,必须取得A、
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下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
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1、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的
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1、国家已批准正式生产,并收载于国家药品
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国家实行进口审批管理,首先取得《进口许可