多做题,通过考试没问题!
中药士[102]
题库首页
>
药学考试
>
中药士[102]
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
A、建立完整的生产记录,保存10年备查
B、建立完整的生产记录,保存8年备查
C、建立完整的生产记录,保存6年备查
D、建立完整的生产记录,保存5年备查
E、建立完整的生产记录,保存3年备查
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
为药品注册提供技术支持的机构是A、国家药
·
1、新药监测期内的国产药品应当2、新药监
·
每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A
·
药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反
·
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最
·
以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确
·
1、药品进口满5年的报告其2、进口药品自
·
药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品
·
中药人员卫生技术职称分为A、三级两类B、
·
中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九
热门试题
·
1、2003年10月1日施行的是2、20
·
进口药品的审查机构是A、国务院药品监督管
·
1、国家实行中药材出口审批管理的品种有2
·
麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
·
1、不需要进行质量检验的,药品监督管理部
·
1、按毒性药品管理的是2、按第一类精神药
·
关于药品有效期的表述,正确的是A、药品标
·
超过有效期的药品是A、假药B、劣药C、质
·
1、国务院颁布施行的第一部专门的中医药管
·
资源严重减少的主要常用野生药材物种属于几