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中药士[102]
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中药士[102]
中药品种保护条例将受保护的中药品种分为几级
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具
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购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业
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Ⅱ期临床试验是A、初步的临床药理学及人体
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不需要专库或专柜存放,并双人双锁保管的是
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不属于药事管理活动的是A、药品研究管理B
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1、国家禁止贸易的中药品种是2、需贴"中
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销售新发现和从国外引种的药材前,需经审核
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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验
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邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交的
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依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
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质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不
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药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进
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进口药品的审查机构是A、国务院药品监督管
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1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
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药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药
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需要贴"中国野生动物经营利用管理专用标识
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承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作
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1、医疗单位临床需要而市场没有供应的,只
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
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在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满