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1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位无正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
- A、该单位拒绝抽验的药品为假药
- B、该单位拒绝抽验的药品为劣药
- C、对该单位进行警告并限期整改
- D、撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
- E、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
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2、应报告药品不良反应的单位是
- A、药品生产企业
- B、医疗卫生机构
- C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
- D、药品经营企业
- E、药品生产企业、药品经营企业
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3、有关静脉用药调配中心（室）房屋、设施和布局基本要求设置错误的是
- A、静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送
- B、静脉用药调配中心（室）设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染
- C、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米
- D、排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面
- E、顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物
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4、军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用
- A、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法
- B、由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
- C、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
- D、由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
- E、由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
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