《处方药与非处方药分类管理办法>规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须

• A、印有国家指定的非处方药专有标识
• B、市级以上药品监督管理部门批准
• C、附有标签和说明书
• D、国家药品监督管理部门批准
• E、具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须

• A、印有国家指定的非处方药专有标识
• B、市级以上药品监督管理部门批准
• C、附有标签和说明书
• D、国家药品监督管理部门批准
• E、具有《药品经营许可证》

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经

• A、印有国家指定的非处方药专有标识
• B、市级以上药品监督管理部门批准
• C、附有标签和说明书
• D、国家药品监督管理部门批准
• E、具有《药品经营许可证》

经营处方药与非处方药的批发企业必须

• A、印有国家指定的非处方药专有标识
• B、市级以上药品监督管理部门批准
• C、附有标签和说明书
• D、国家药品监督管理部门批准
• E、具有《药品经营许可证》