《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

• A、质量、疗效和反应
• B、包装、质量和疗效
• C、质量、包装和市场状况
• D、质量、疗效和市场状况
• E、质量、包装和信誉