下列关于GLP的叙述错误的是

• A、GLP是药物非临床研究质量管理规范
• B、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
• C、用于评价药物的安全性
• D、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
• E、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等