进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

• A、受试者或监护人的书面同意
• B、受试者或监护人的口头同意
• C、受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
• D、受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
• E、受试者或监护人签署的《临床试验方案》