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初级药师[201]
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初级药师[201]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
A、立即
B、1日内
C、2日内
D、3日内
E、5日内
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空胶囊的制备流程是A、溶胶→干燥→蘸胶→
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以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物
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药物的转运过程包括A、吸收和分布B、吸收
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关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错
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1、国家药品不良反应监测专业机构对一般的
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1、氯化钠2、羧甲基纤维素钠3、苯甲酸
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药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性
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医院药事管理委员会是A、对医院药事各项重
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非线粒体酶系又称为A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C
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药物经皮吸收时的影响因素不包括A、药物性
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下列关于表面活性剂的叙述错误的是A、表面
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对擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个
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下列溶剂属于非极性溶剂的是A、乙醇B、丙
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按规定不需要从重处罚的是A、以麻醉药品、
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处方药A、必须凭执业医师处方才能购买B、
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SD在水中溶解度为1:13000,SD-
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控制区对空气洁净度要求是A、大于10万级
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关于药品价格管理,下列叙述中不符合 《
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关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A
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关于气雾剂在肺部的吸收,叙述错误的是A、