药品重点监测的具体内容不包括

• A、研究已知药品的不良反应发生率
• B、观察新的药品不良反应的发生情况
• C、特殊人群用药的不良反应发生情况
• D、药品监督管理部门要求开展的重点监测
• E、风险因素明确的严重药品不良反应