多做题,通过考试没问题!
主管药师[366]
题库首页
>
药学考试
>
主管药师[366]
药品不良反应实行
A、逐级、定期报告制度
B、强制报告制度
C、跟踪报告制度
D、医院报告制度
E、企业报告制度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
调节药师与患者之间,药师与社会消费者之间
·
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资
·
不宜制成混悬剂的药物是A、对光敏感的药物
·
属于主动靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B
·
以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时,其油水胶
·
加速试验的条件是A、40℃RH75%B、
·
下列为缓释型包衣材料的是A、乙基纤维素B
·
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的
·
以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂,其乳化膜
·
下列关于包合物的叙述错误的是A、包合物由
热门试题
·
1、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是2
·
关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影
·
关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A
·
对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察
·
1、为了延长药物作用时间可将药物制成的是
·
1、按医师处方专为某一患者调制的并指明用
·
关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料
·
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
·
药物通过肾小管重吸收后,则A、药物吸收加
·
口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述