负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

• A、卫生部
• B、国家食品药品监督管理局
• C、国家卫生健康主管部门会同国家药品监督管理局
• D、卫生部会同国家中医药管理局
• E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局