多做题,通过考试没问题!
主管药师[366]
题库首页
>
药学考试
>
主管药师[366]
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是
A、新开办药品生产企业
B、《药品生产许可证》有效期届满的企业
C、药品生产企业新建药品生产车间
D、药品生产企业新增生产剂型
E、药品生产企业更换法人
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰
·
1、企业违反药品管理法规定,在购销药品中
·
生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速
·
药品广告的内容必须真实、合法A、以国务院
·
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下
·
为避免有机溶剂的影响,现常用的包衣技术是
·
下列哪项注射液肌内注射有一定的淋巴靶向性
·
可用于复凝聚法制备微囊的材料是A、阿拉伯
·
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有
·
不属于红细胞药物载体的特性的是A、粒径适
热门试题
·
下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B
·
在胶囊剂的空囊壳中可加入少量的二氧化钛作
·
精神药品处方格式组成包括A、前记、正文、
·
滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起
·
关于医院制剂的概念,说法正确的是A、根据
·
降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增
·
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,
·
1、普通药品有效期的标注2、治疗用生物制
·
不须获得许可证也能从事的业务包括A、处方
·
1、常用于普通型包衣材料的有2、常用于缓