多做题,通过考试没问题!
主管药师[366]
题库首页
>
药学考试
>
主管药师[366]
应报告药品不良反应的单位是
A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、药品生产企业、药品经营企业
C、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品生产企业、医疗卫生机构
E、医疗卫生机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
调节盐酸普鲁卡因溶液pH宜用A、盐酸B、
·
下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是A
·
1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现
·
茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增
·
关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品
·
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中
·
表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为
·
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
·
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
热门试题
·
下列哪个是软膏剂的制备方法A、缩合法B、
·
下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处
·
下列不属于药品特殊性的是A、作用的两重性
·
以下有关滴丸剂的叙述错误的是A、滴丸剂主
·
有关药物吸收描述不正确的是A、舌下或直肠
·
以下关于药物分布的表述错误的是A、药物分
·
以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是A、苯
·
调节药师与患者之间,药师与社会消费者之间
·
关于缓释制剂特点,错误的是A、可减少用药
·
按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型