《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

• A、向国务院药品监督管理部门登记备案
• B、向进口海关登记备案
• C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
• D、向口岸所在地药品检验机构登记备案
• E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案