负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是

• A、国家食品药品监督管理总局
• B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
• C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
• D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• E、中国药品生物制品检定所

负责接收新药生产申请资料的部门是

• A、国家食品药品监督管理总局
• B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
• C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
• D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• E、中国药品生物制品检定所