多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是
A、《药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《医疗机构药事管理规定》
E、《新药注册管理办法》
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、列入麻醉药品品种目录的是2、可以在经
·
药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、
·
属于国家一级保护野生药材物种的是A、赛加
·
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的
·
中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九
·
麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定
·
医疗机构从业人员基本行为规范不包括A、以
·
属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的
·
《中药品种保护条例》不适用于A、中成药B
·
1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
热门试题
·
麻黄属于几级保护物种A、1B、2C、3D
·
不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费
·
普通药品处方的颜色是A、白色B、淡红色C
·
药品的通用名称是A、药品商标名称B、列入
·
申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处
·
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,
·
应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形
·
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院
·
牵头建立食品安全综合协调机制,负责食品安
·
药品再注册申请,是指A、未曾在中国境内上