多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、患者
D、药品使用单位
E、药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广
·
下列错误论述医师处方权的是A、经注册的执
·
1、第二类精神药品经营企业专用账册的保存
·
处方的有效期规定为A、当日有效B、2天有
·
精神药品处方至少保存A、1年B、2年C、
·
细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
·
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知
·
医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(
·
药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生
热门试题
·
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定
·
中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品
·
关于药品有效期的表述,正确的是A、药品标
·
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反
·
二级医院应设立的药学部门是A、药学部B、
·
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括
·
1、及时对药品不良反应报告进行核实、分析
·
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
按第二类精神药品管理的是A、阿桔片B、氨
·
药品批发企业各库房的相对湿度应为A、45