多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
A、3日之内报告
B、5日之内报告
C、15日之内报告
D、30日之内报告
E、立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
发现死亡病例应当
A、3日之内报告
B、5日之内报告
C、15日之内报告
D、30日之内报告
E、立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、不得开架自选销售的药品是2、凭执业医
·
负责监督检查价格政策执行的政府部门是A、
·
公民的作品,其发表权、使用权和获得报酬权
·
药品批发企业各库房的相对湿度应为A、45
·
1、2003年10月1日开始施行的是2、
·
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
·
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验
·
药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是
·
基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
·
1、急诊药品处方的颜色是2、麻醉药品处方
热门试题
·
仿制药是指A、未曾在中国境内上市销售的药
·
中药人员卫生技术初级职称是A、中药士B、
·
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的
·
处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的
·
发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造
·
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
·
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
·
国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业
·
中医医疗机构发布中医医疗广告核发中医医疗
·
《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施