多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具
A、新药证书
B、药物临床试验批件
C、审查意见通知书
D、药品生产许可证
E、申请受理通知书
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版
·
对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取
·
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被
·
《医疗机构从业人员行为规范》适用于哪些人
·
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
·
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合A
·
药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非
·
采用印鉴卡管理的药品是A、麻醉药品和第一
·
一般不会列入处方药管理的是A、抗生素类药
·
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
热门试题
·
缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量
·
负责标定国家药品标准品、对照品的部门是A
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
下列关于"药学服务"理念,叙述不正确的是
·
经批准可以在大众媒体发布广告的是A、处方
·
药事管理不包括A、对药品研制的管理B、对
·
临床药师应当是A、具有药学专业本科以上学
·
药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
·
国家基本药物目录的价格由哪一部门制定A、
·
不能对我国中药知识产权进行保护的法律是A