多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
A、省级药品监督管理部门
B、省级卫生管理部门
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、卫生与计划生育委员会
E、市级药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
对于横版标签,药品通用名称必须在哪个范围
·
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
·
任何一个国家或地区所授予的知识产权仅在该
·
下列属于工业产权的是A、专利权B、著作权
·
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
·
警示语为"凭医师处方销售、购买和使用!"
·
1、对已批准上市的药品改变原注册事项的申
·
可以在中药材市场交易的是A、中成药B、医
·
根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本
·
1、横版标签的药品通用名称必须在哪个范围
热门试题
·
药事管理与药物治疗学组成员需要具备哪项任
·
一般会列入处方药管理的药品是A、中成药B
·
1、具有药品批准文号的是2、药材经过炮制
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日
·
1、推进执业药师培养和准入制度的管理和建
·
下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责
·
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
药品经营企业的冷库温度为A、3℃~8℃B
·
远志属于几级保护物种A、1B、2C、3D