多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
药品注册境内申请人应当是中国境内的
A、合法登记的法人机构
B、持有新药证书的新药研究课题负责人
C、持有生产批准文号的机构
D、办理药品注册申请事务的人员
E、药品研发机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
保证药物疗效确切、不良反应小,是国家基本
·
负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发
·
1、以支、瓶为单位的是2、以片为单位的是
·
关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
·
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标
·
《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食
·
药事管理的目的不包括A、保证公民用药安全
·
下列属于二级国家重点保护野生物种的是A、
·
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,
·
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口
热门试题
·
负责国家药品储备管理工作的机构是A、卫生
·
注册商标的有效期是A、5年B、10年C、
·
对国家基本药物目录的药物实行A、省级统一
·
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
·
含有毒性中药饮片处方应当保存几年备查A、
·
医疗机构配制医院制剂,需具备A、医疗机构
·
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定
·
任何一个国家或地区所授予的知识产权仅在该
·
按处方管理办法规定,戒毒药品处方保存A、
·
不属于药品质量管理目的的是A、保证药品安