多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报
A、新药
B、仿制药
C、进口药品
D、再注册
E、医疗机构制剂
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、中药专利保护的法律依据是2、中药商业
·
1、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现
·
药品批发企业应有仓库,仓库应具备的设施、
·
医疗机构直接接触药品的药学人员应当A、1
·
《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药
·
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述
·
依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口
·
负责宏观医药经济管理,为保证国家或地区发
·
以下说法不正确的是A、县级以上地方人民政
·
药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C
热门试题
·
药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、
·
负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道
·
可以在中药材市场交易的是A、中成药B、医
·
1、医疗机构、药品生产、经营企业发现不良
·
发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造
·
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通
·
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A
·
开办药品生产企业,须经批准的部门是A、县
·
1、急诊药品处方的颜色是2、麻醉药品处方
·
1、药品批发企业出库的某药品有效期为三年