药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程

• A、安全性、有效性和经济性
• B、先进性、有效性和安全性
• C、安全性、有效性、质量可控性
• D、合理性、安全性和有效性
• E、可行性和质量可控性