多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取
A、1批样品
B、2批样品
C、3批样品
D、4批样品
E、5批样品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中华人民共和国中医药条例》,全国中
·
依照《药品说明书和标签管理规定》,药品通
·
申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品
·
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定
·
负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生
·
下列说法正确的是A、麻醉药品和第一类精神
·
不属于严重药品不良反应的是A、服用药品导
·
1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
·
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不
·
1、由国家药典委员会每5年修订一次的是2
热门试题
·
药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容
·
二级医院应设立的药学部门是A、药学部B、
·
1、按处方管理办法规定,儿科处方保存2、
·
1、医院中监督、指导本医院科学管理药品和
·
1、核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印
·
政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品
·
对中医从业人员的要求有A、中医从业人员,
·
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
·
负责国家药品储备管理工作的机构是A、卫生
·
警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说