多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报
A、新药
B、仿制药
C、进口药品
D、再注册
E、医疗机构制剂
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购
·
1、规定国家对药品实行处方药与非处方药分
·
《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
·
执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公
·
《进口药品注册证》的有效期是A、1年B、
·
滴眼剂包装尺寸过小,其内标签至少应标明A
·
国家基本药物目录一般几年公布一次A、1年
·
1、中药保护期限为10年的品种,其保护的
·
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A
·
1、开办中医医疗机构,办理审批手续应按照
热门试题
·
1、国家对部分重点中药材购销实行管理,属
·
药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
·
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的
·
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定
·
超过有效期的药品是A、假药B、劣药C、质
·
1、国家为保障职工基本医疗用药,合理控制
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监
·
《凭处方销售的药品名单》要求,在全国范围
·
政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品
·
《药品经营质量管理规范》的简写是A、GL