多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护评审委员会
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、处方用量一般不得超过2、急诊处方用量
·
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的
·
1、国家对其出口实行审批管理的为2、国家
·
1、医疗单位供应和调配毒性药品时凭2、药
·
关于药学技术人员行为规范,说法正确的是(
·
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的
·
1、需要列出全部活性成分或者组方中的全部
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
药学部门要建立的药学管理工作模式是A、以
·
第二类精神药品一般每张处方不得超过A、1
热门试题
·
验收时需要对药品内在质量检验的药品是A、
·
"与贸易有关的知识产权协议"英文简写是A
·
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
·
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
·
不需要印有规定标志的是A、处方药B、非处
·
1、作者依法对自己在科学和工程技术诸方面
·
《凭处方销售的药品名单》要求,在全国范围
·
进口药品允许从口岸进口,但必须具有A、药
·
1、国家重点保护的野生中药材品种数量为2
·
在库药品应实行哪项管理A、分库B、专人C