多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A、批批检验
B、每2批检验
C、每3批检验
D、每日检验
E、每班次检验
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印
·
药品再注册申请,是指A、未曾在中国境内上
·
中医医疗机构发布中医医疗广告核发中医医疗
·
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反
·
1、负责非处方药目录审批的部门是2、非处
·
1、"与贸易有关的知识产权协议"新提出的
·
麻醉药品和精神药品的概念是A、列入麻醉药
·
1、药品批发企业从事质量管理工作的人员应
·
1、承担中医药专家学术经验和技术专长继承
·
能够满足广大人民群众基本医疗保健的预防与
热门试题
·
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构
·
1、按第一类精神药品管理的是2、按麻醉药
·
国家基本药物目录中的药物应当是哪项收载的
·
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调
·
药事管理与药物治疗学组成员需要具备哪项任
·
“不索取和非法收受患者财物;不收受医疗器
·
执业药师的注册机构是A、国家食品药品监督
·
三级医院临床药师不得少于几名A、1B、2
·
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最
·
对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围