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临床药学(副高)［046］

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关于毒性药品的管理，错误的是

  • A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
  • B、生产企业按批准的计划生产
  • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
  • D、每次配料必须2人复核
  • E、生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
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