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临床药学(副高)［046］

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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A、，验证方案
  • B、验证报告
  • C、验证评价
  • D、偏差处理
  • E、预防措施
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